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本网关注：“救救孩子”来自重庆新阳光义工的最新消息！！！

[align=left][color=blue]     上面是白血病儿童范显俊的帖子，我想很多朋友应该已经看过了。范显俊，5岁，6月底查出患有白血病，现在在儿童医院治疗，我和谭姐去看过，很可爱的一个孩子，现在我们想在群里为他捐点款，希望大家可以献出自己的爱心，让孩子多一份希望。我想通过下两种方式捐款：  
1：当面捐款：就是大家把钱直接交到我们手上，我们会给你出一个收条，并在活动结束后在群邮件和空间中发布捐款情况，所收捐款我们会直接打入孩子的医院帐户。  
2：银行汇款：我会拿一个卡号出来，捐款接收时间为7月31日开始，到8月6日中午12点结束，我们会在六号下午把钱全部取出，并打出这七天的进帐记录，以供大家监督  
捐款接收人如下：  
江北附近：陈    冬15023237669  
南平附近：谭晓宏13272605250  
解放碑及朝天门附近：梁燕13709415312  
大平及杨家坪附近：周未66187470  
卡号农行：6228  4804  7011  9701  014户名叶明霞（注明下，本卡为我家现在不用的卡，8月6日我会直接销户，到时会一起发布出来） 打卡的朋友打款后请电话给我以便记录，谢谢，66187470
      新阳光是一个义工群体，我希望大家可以献出一点爱心，你的每一分付出对范显俊都是莫大的希望，让我们一起为孩子撑起一片天空  
     如果你不信任这件事情，或者不信任我们，也可以直接去医院看看这个孩子，给他一份关爱，谢谢大家  
      本次捐款活动截止时间为8月6日中午12点[/color][/align][align=left][color=#ff0000][/color] [/align][align=left][color=#ff0000][/color] [/align][align=left][color=#ff0000][/color] [/align][align=left][color=#ff0000][/color] [/align][align=left][color=#ff0000][/color] [/align][align=left][color=#ff0000][/color] [/align][align=left][color=#ff0000][/color] [/align][align=left][color=#ff0000]真诚感谢各位朋友对小俊俊的关怀和鼓励。现将帐号及说明事项公布如下，真诚欢迎大家伸出援手，奉献爱心，救救小俊俊：
　　 捐助形式
　　爱心人士，请您记下下列帐号之一：
　　 1、开户人姓名：范永生
　　 开户行：中国工商银行重庆市较场口支行
　　 工行卡卡号：6222 0231 0001 5782 175
　　 2、开户人姓名：范永生
　　 开户行：中国建设银行重庆市渝中支行较场口分理处
　　 建行卡卡号：6227 0037 6101 0030 465
　　 （注：范永生系范显俊的父亲。）
　　 我们拟在天涯重庆版邀请三位志愿者来对本帐号的收支情况进行监督，一名持银行卡，一名任出纳，一名任会计。支取时，由范永生和持卡者以及出纳在医院直接转入医院帐号，并对用该银行卡号进行缴费的清单及时公布。
　　
　　 捐助的操作与说明
　　
　　1、请爱心人士捐助时最好捐出有零头的数额（比如101元，100元零5角），以便和其他捐助人所捐款项相区别。
　　2、爱心人士在捐助时，请务必留下您的姓名或网名（您认为合适的其他信息也可注明），以便我们记录，公示并感谢。
　　3、希望爱心人士在捐助前与孩子父母短信或电话联系（范永生：023-63151210，张永平：13678430879），得到关于帐号方面的准确信息后再实行捐助。
　　4、请爱心人士在捐款后登陆断章断断的博客（地址：[url=http://blog.163.com/huali_yang]http://blog.163.com/huali_yang[/url]）把您银行汇款单存根的图片，或电子转账确认成功时的网页的截图，以回帖方式传到博文《2008，我们用爱心拯救小俊俊》
　　（博文地址：
　　[url=http://blog.163.com/huali_yang/blog/static/86980491200862385943261]http://blog.163.com/huali_yang/b ... 0491200862385943261[/url]），我们会逐一登记。如果您不方便上传图片，请在那篇博文里写明您的天涯ID，您捐助的时间，金额，以便登记，公示。
　　
　　 公布账单的周期
　　
　　 我们会在天涯城市之重庆版的帖子（[url=http://bbs.city.tianya.cn/new/TianyaCity/content.asp?idWriter=0&]http://bbs.city.tianya.cn/new/Ti ... .asp?idWriter=0&[/url];Key=0&idItem=45&idArticle=831376）以及断章断断的博文《2008，我们用爱心拯救小俊俊》里定期公示
　　 1、爱心人士捐款到帐的信息（每周一公布）。
　　 2、从卡上转帐的时间、金额（转帐后三天内公布）。
　　
　　
　　 我们承诺
　　1、所有网友的爱心捐款都全部用于范显俊的治疗；
　　2、银行卡的收支透明化、阳光化，不让所有网友的爱心流失。
　　3、如果范显俊已治愈，爱心捐款存在余额，我们将悉数转捐给重庆白血病儿童救治基金会，或者其他需要帮助的白血病儿童。
　　4、我们的所有行为均接受网友的监督，并特别请重庆的几位网友进行监督。
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我叫范永生，是一个普普通通的重庆人，曾经自信地以为未来的日子会一天好似一天，因为我有个那么活泼可爱的孩子——范显俊。但是天突然坍塌了，我的记忆永远抹不去这些让我一步步走进绝望深渊的瞬间：
　　2008年6月28日，孩子高烧，喝了中药、吃了西药，高烧仍不退；
　　2008年6月29日白天，孩子开始咳嗽；
　　2008年6月29日晚上10点，孩子咳嗽不止，我们带孩子去西郊医院就诊，本打算查完血常规后按以前的治疗方法（雾化）进行治疗，没想到医生化验后神色凝重，让我们赶紧到重庆医科大学附属儿童医院住院，进一步确诊，他怀疑我家孩子患上了白血病；
　　2008年6月29日晚上12点左右，我们到达重庆医科大学附属儿童医院，挂急诊，医生一见西郊医院的化验单，立即抽血查血常规并进行化验，半小时后，医生叫我们马上住院，进一步抽骨髓检验；
　　2008年6月30日上午8点，我们住进了重庆医科大学附属儿童医院住院部8楼血液科；
　　2008年7月5日下午5点，医生把我叫到病房外，告诉我对孩子进行骨穿检查所得的大致结果，那就是我孩子患上的就是白血病，让我第二天把所有亲属都叫上，她拿出准确的检查报告，再具体分析，确定治疗方案；
　　2008年7月6日早上，所有在重庆的亲属到场后，医生告诉我们，孩子患的是急性非淋巴性M2a型白血病，如果治疗而且整个过程都顺利的话，至少需要20万。医生问：治疗还是放弃治疗？我想，我怎么能放弃我的孩子呢？医生取出协议书，我看到上面那些关于治疗后可能影响到的孩子生活质量的方方面面，潸然泪下。最终，我还是签了字，因为，我不可能放弃我的孩子！
　　2008年7月7日上午，第一阶段的化疗正式开始，每天打两针阿糖胞肝，输无数多袋液体，每天用专门药水坐盆三次，用专用漱口水漱口数次，抽血以便化验数次。孩子开始每天呕吐，面色苍白，不思饮食，身体日渐消瘦。
　　现在是7月16日，从6月30日至今恰好半个月，可我觉得已经过去了半个世纪，我每天奔波于家庭、公司、医院和客户之间，常常听到我家的天就要垮塌的声音。每次面对孩子强打起的笑颜，我都在心底绝望地呼喊：我拿什么拯救你啊，我的孩子？
　　我和妻子都来自农村，十多年来，我在重庆学过木工、做过家具，搞过室内装潢，去餐厅打过工，妻子在重庆卖过窗帘，去超市、餐厅打过工，打拼了这么些年，我们的财产也就只有一套一室一厅的房子（2006年底以按揭方式购买，现每月需交给银行700元）和我这5岁多的儿子。我原本以为，读完幼儿园大班的孩子9月份就能进入学前班就读，然后读小学、初中、高中、大学，只要我和妻子好好努力，就能把日子好好经营下去，因为，房子的贷款有还完的一天，孩子有为家庭增光的一天。可是，从6月30日起，我的梦想就一点一点、一点一点地破碎开来。20万啊，对于我们这样的一个家庭，不是个天文数字又能是什么！
　　亲戚们纷纷到医院看望孩子，我的同事们自发地为孩子捐款，可是，对于平均每天1-2千元的医疗费用来说，亲戚和相识的友人的支援毕竟是微薄的。有人告诉我，重庆有个白血病儿童救治基金会，可以为大重庆范围内的白血病儿童患者提供救助。目前，我们已经拿到了申请表，但能否申请到、申请得到多少还是个未知数（据以前公布的数据，患者获得的救治费用最少的1万元，最多的5万元，一般情况下是2万元），而孩子经过第一阶段的化疗后，身体极度虚弱，不得不在原来的输液之外，输入血浆和血小板（这需要高额费用），在进行第二阶段的化疗之前，还得抽骨髓进行化验（这不仅是对孩子身心的考验，也是对家庭经济实力的考验）。如果情况尚好，就进行第二次化疗，接下来是第三次、第四次……


患儿地址：在重庆儿科医院住院部8楼27床
联系人：  孩子父亲的电话是：023-63151210
　　      我的电话是：0816-6698922，qq是184119500，网名铧。

无力无助的俊俊
[img]http://img4.tianya.cn/photo/2008/7/21/9103525_5974250.jpg[/img]
凝望
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曾经的小帅
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笑靥多么美
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曾经的幸福瞬间
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我现在向医院交钱的频率基本上是间天一次，即便治疗过非常顺利，这种日子至少都还要延续一年半以上。一想到钱，我就发愁。可是，我能放弃吗？就在昨天上午，当孩子听到又要做骨穿的时候，他躲在被子里，身体恐惧得不停地抖动，可是，他没有哭，而这让我心里更如刀割般难受。等他稳定下来后，孩子告诉我：爸爸，我做。我的泪一下就流出来了。就在今天上午，医生来通知孩子去做骨穿手术，当时我妻子去洗碗了，他就自己下床，跟着医生去了手术室，爬上了手术台，做完了手术，自己走回了病房。在门口，他向所有的人举起了右手，自豪地说：“我没有哭哦！”当我看到孩子的这种表现，当我听到他人向我讲述他的“豪言壮语”，我和所有的父亲一样，哪里还有理由选择放弃？！我不止一次地想，哪怕只有百分之一的希望，我也要百分之百地努力，即便倾家荡产?
　　我不是个轻易落泪的人，我前四十年流的眼泪都没有这十几天多；我不是个轻易求助的人，可是现在的我真的不知道该怎么办了。5月12日汶川大地震后，我积极捐款捐物；孩子打小就具有爱心，只要看见乞讨的人就会把零花钱捐出去；我们一家人从来没有做过什么伤天害理的事情，老天啊，为什么我可怜的孩子会得上这种病啊？！
　　我热切地期待着热心的网友们给我以力量，给我的孩子以力量，让我们这个家庭不至于破碎，让孩子的未来不至于全是绝望。
　　朋友，帮帮我吧！帮帮孩子吧！我和孩子将时刻感激你们！并且请相信，我们会把爱的力量传递给其他需要帮助的人群！
　　
　　
　　
　　 一个陷于绝境中的父亲写于2008年7月16日
　　

这张照片拍摄于今年六一儿童节前夕的夜晚，那天他在幼儿园演唱了两首英文歌曲。拍摄时，他脸上的妆还没有完全卸去，头上隐约可见的是天蓝色的五角星，那是幼儿园老师为每个表演的小朋友进行的修饰。

患病前

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这张拍摄于今年6月16日的朝天门，当时孩子的二爸一家打算从重庆返回地震发生地绵阳。那天孩子的体力就有点不支，精神状态也不够好，但我们怎么也没有想到他的身体正起着那么大的变化。照片左边的是我的老父亲，现在，这位已近七十高龄的老人每天奔波于菜市场、医院和家庭之间，为孩子买菜熬汤，嘘寒问暖。作为儿子，我为自己不能为他提供一个幸福的晚年而自责、惭愧不已。

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　这张照片拍摄于今年7月12日，孩子的二爸用相机为我的妻儿留的影。经过第一阶段的化疗，孩子已消瘦不少，脸色更形苍白，他的母亲日夜守护在病房里，背着孩子常常以泪洗面。

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重庆儿童医院诊断证明
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化验单之一
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在医院里，孩子刚抽过两次血，第一次没有成功。孩子很疼，但他没有哭出声来，当他回过头来，我发现两滴泪正顺着鼻梁流下。。。。多么坚强的孩子！
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这张照片拍于2007年春节的一个下午。那个时候的孩子健康又活泼，双目炯炯有神。
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因为有爱

小俊俊，上天对你也许是有点不公平。但请你相信，有这么多爷爷奶奶、叔叔阿姨，哥哥姐姐帮助你，关心你，你一定要坚强地接受治疗，慢慢恢复健康。因为，这世界上，有那么多爱你的人和你爱的人！

兄弟姐妹们，让我们爱心接力，给生命树以常青，大家一起努力，让奇迹出现吧

孩子，前方的路太崎岖，太坎坷，让我们用爱的火炬为你照亮灰暗的前路！
坚强些，让我们一切面对灾难！

坚强的面对困难,相信医生,相信科学,你的病一定能医好

由于该图片来源于天涯,部分照片无法查看,各位可以登陆天涯看照片!!
[url]http://bbs.city.tianya.cn/new/tianyacity/Content.asp?idWriter=4065364&Key=141237940&idItem=45&idArticle=831376&page_num=1[/url]